1. Способствует удлинению нейритов за счет снижения активности RhoA. Является потенциальным стимулятором        нейрональной дифференцировки через множественные механизмы, опосредованные Rho GTPase. Способствует регенерации нервов и ремиелинизации, увеличивает выработку GAP43, NF200, MAG и PMP22, тормозит атрофию целевых мышц и аутофагию, а также подавляет экспрессию ATG7, PINK1 и Beclin1 в камбаловидных мышцах после сдавливания седалищного нерва. Способствует восстановлению двигательных функций и регенерации нервов после повреждения периферических нервов посредством ингибирования окислительного стресса.
2. Защищает нейрональные клетки от токсичности глутамата и предотвращает вызванное глутаматом снижение субъединицы B PP2A. Ингибирование нейротоксической агрегации Aβ (бета-амилоида). Улучшает нейродегенерацию через сигнальный путь Nrf2/ARE.
3. Предотвращает когнитивные нарушения, вызванные AlCl 3, посредством снижения окислительного стресса, улучшение холинергической функции и подавление гликогенсинтазы киназы-3β, Rho киназы, липоксигеназы-5, TNF-α, COX-2 и Na + K + АТФазы экспрессии и активности.
4. Прямой поглотитель ROS, активирует различные антиоксидантные ферменты, такие как супероксиддисмутаза (SOD), каталаза и глутатионпероксидаза (GPx), ингибирует сигнальную систему MAPK, активация PI3K/Akt, способствует ядерной транслокации Nrf2 в ЦНС, ингибирует активацию ядерного фактора каппа B (NF-κB), ингибитор экспрессии и функции циклооксигеназы-2 (COX-2) и простагландина E2 (PGE-2), IL-1β, TNF-α, (iNOS), COX-2. Ингибирует активацию инфламмасомы NLRP3, GSK-3β. Вызывает повышение экспрессии BDNF и TrkB. Повышает экспрессию GDNF. Вероятно, стимулирует нейрогенез, синаптогенез и вызывает дифференциацию стволовых клеток человека через эстрогеновые рецепторы и сигнализацию RAR и усиливает их дифференциацию. Ингибирует аберрантный нейрогенез и аберрантное прорастание мшистых волокон. Может регулировать аутофагию через сигнальный путь mTOR/AMPK/ULK1. Снижает судорожные приступы и оказывает противоэпилептическое и нейропротекторное действие путем ингибирования метаботропных глутаматных рецепторов типа 1/5 (mGlUR1, mGlUR5). Усиливает ГАМКергическую сигнализацию, увеличивая частоту открытия хлоридных каналов, что приводит к увеличению ингибирующей нейротрансмиссии. Ингибитор моноаминоксидазы (МАО). Повышает уровень 5-гидрокситриптамина (5-HT), снижает оборот 5-HT в определенных областях мозга и предотвращает изменения дофамина (DA) в лобной коре и прилежащем ядре у крыс с CMS-индуцированным.
5. Повышает экспрессию BDNF, стимулирует нейрогенез в гиппокампе ишемических крыс. Влияет на: каталепсию, локомоторную активность, координацию движений, антиоксидантную активность и уровень дофамина.
6. Вызывает повышение регуляции miR-132, способствует выживанию нейронов и росту нейритов.
7. Вызывает сокращение времени, затрачиваемого на исследование незнакомого объекта. Снижает спонтанную локомоцию. Активация 5-HT₁A-рецепторов, повышение уровня серотонина в миндалевидном теле.
8. Специфический блокатор каналов Ca(2+) L-типа.
9. Замедляет старение гиппокампа.
10. Ингибитор PI3K/AKT/mTOR/S6K1, 15-LOX.
11. Ингибитор фосфолипазы A2 (PLA 2).
12. Защищает нейроны коры головного мозга от окислительного стресса, повышая активность внутренних антиоксидантных ферментов. Нейропротекторный эффект обусловлен активацией PPARγ и синтезом новых белков в нейронах коры головного мозга.
13. Проявляет значительную активность против вируса Коксаки B-3 (CVB-3) и вируса герпеса 2 типа (HSV-2).